Histoires
Partager des moments pour apprendre, partager et guérir
Le programme de soutien par les pairs Bridge4You a été lancé officiellement en avril 2021 et a fusionné avec Bridge C-14 en tant que programme autonome en avril 2022.
Nous nous efforçons de fournir un soutien compatissant et des relations entre pairs avec des bénévoles formés qui ont une expérience d'AMM « vécue ».
Conseil : pour une taille de texte plus grande sur les appareils mobiles,
tourner le téléphone portable à l'horizontale
Signer
De nombreuses personnes ont dû accepter la perte d'un être cher, attendue ou non, et beaucoup ont été témoins de souffrances. J'ai vu mon père lutter contre le cancer de l'intestin. Il est passé d'un jour en bonne santé et à peine malade dans sa vie à un cancer avec un pronostic de 5 ans. Il est décédé en un peu plus de 4 ans. Il a utilisé l'AMM le 25 juillet 2018. C'était de loin la chose la plus courageuse que j'aie jamais vue. C'était un tel cadeau pour mon père qu'il pouvait mourir dignement selon ses conditions. Ses derniers mots ont été adressés au médecin MAiD, disant quelle chose merveilleuse il faisait et de "continuer avec ce travail incroyable".
Maintenant, avec le recul, j'aurais vraiment aimé avoir quelqu'un à qui parler avant que mon père n'utilise l'AMM. Je pense que ça aurait été un soulagement de parler à quelqu'un qui comprenait vraiment mes peurs, mes angoisses, le tic-tac de l'horloge, de poser des questions, ou simplement d'avoir quelqu'un pour m'écouter.
Mon dévouement, à soutenir les autres tout au long du processus d'AMM, est affectueusement dédié à mon père, David Novak, et à ma chère amie Clarissa.
Évie
J'ai été stupéfaite lorsque mon mari, qui souffrait de sclérose en plaques et d'un cancer du poumon, nous a soudainement dit avant l'arrivée de l'équipe de soins palliatifs qu'il voulait l'AMM. Il a dit qu'il pensait à sa mort depuis un moment. Il n'y avait pas moyen de le dissuader de cette décision claire. Il était aux commandes et nous avons respecté son choix de fin de vie, aussi dur soit-il à entendre. À cette époque, nous n'avions personne à qui parler de ce que c'était que d'avoir une personne spéciale dans sa vie qui avait choisi MAID. Nous avions des questions – beaucoup ! Qu'est-ce qui pourrait être utile de savoir auquel je n'avais pas pensé ? Que pouvais-je attendre de cette procédure de fin de vie ? Était-il normal d'avoir des pensées et des sentiments qui galopaient dans tous les sens ? Nous n'avions personne qui avait vécu ce genre de fin avec qui nous pouvions parler ouvertement. J'aurais seulement aimé que Bridge4You soit disponible pour que notre famille discute librement avec quelqu'un qui a compris ce genre de fin et qui a parcouru cette dernière promenade inoubliable.
Suzanne
J'ai eu plusieurs occasions d'accompagner des membres de ma famille et des amis dans leurs parcours de fin de vie. Toutes ont été des expériences très spéciales et profondes, mais je suis extrêmement reconnaissante d'avoir eu la chance de soutenir ma tante Sarah dans sa décision de choisir une mort médicalement assistée en mai 2018. Avant de choisir de poursuivre une demande d'AMM, le parcours de vie de Sarah pourrait ne pas être considéré comme unique parmi les nombreux Canadiens âgés qui vivent jusqu'à 90 ans. Après une série de chutes, Sarah est entrée à contrecœur dans un établissement de soins de longue durée et notre tante fougueuse et indépendante est lentement devenue de plus en plus confinée à son lit. Après avoir entendu ses tristes lamentations qu'elle n'avait pas voulu que sa vie se termine dans des soins de longue durée, j'ai évoqué avec hésitation et avec beaucoup d'appréhension l'option possible d'examiner l'AMM car elle venait d'être légiférée six mois auparavant. Bien que Sarah ait exprimé sa gratitude pour avoir initié cette conversation délicate avec elle (à mon grand soulagement), elle a déclaré qu'elle ne se sentait pas encline à la poursuivre "mais était heureuse de savoir que cela pourrait être une option"._cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_
La question n'est jamais revenue jusqu'à 18 mois plus tard, lorsque j'ai reçu un appel du foyer de soins de longue durée de tante Sarah m'informant qu'elle avait demandé une demande d'AMM. Ce fut vraiment un voyage incroyable que ma famille et moi étions reconnaissants d'avoir vécu en la soutenant tout au long des trois dernières semaines de sa vie. Nous avons pu l'amener chez nous par une belle et chaude journée de printemps où elle a reçu MAiD dans notre jardin.
Une chose qui aurait facilité le voyage aurait été la possibilité d'accéder au soutien émotionnel de la famille ou d'amis ayant une expérience vécue. Comme MAiD avait moins de deux ans au moment du décès de ma tante, il n'y avait pas de réseaux de soutien établis lorsque j'ai posé la question. Pour cette raison, j'avais très envie de devenir bénévole avec Bridge4you!
David
Ma femme bien-aimée est décédée le 1er septembre 2020, via MAiD. Annie était une artiste passionnée et elle aimait sa famille, et moi, avec presque autant de passion. Son départ nous est venu assez rapidement, à un peu moins de deux ans. Elle avait eu une chirurgie élective très réussie à la fin du mois d'octobre 2018, ce qui l'a ravie. Cela a nécessité une anesthésie générale, et le seul inconvénient de toute la procédure était une expérience effrayante qu'elle a eue avec l'anesthésie (cette expérience a été une source de nombreuses questions au cours des mois suivants). Trois semaines après cette opération, j'ai remarqué qu'elle articulait quelques mots, mais nous n'y avons pas beaucoup réfléchi, à part nous demander si l'anesthésiste avait endommagé quelque chose pendant l'intubation.
En janvier 2019, elle a ressenti quelques douleurs abdominales, mais elles ont disparu au bout de quelques jours. Ils sont revenus en mars, et cette fois ils ne sont pas repartis. Elle a subi une intervention chirurgicale d'urgence à la fin du mois de mars pour retirer un blocage intestinal. Certainement pas un cancer, nous a dit le chirurgien.
Quatre semaines plus tard, nous avons vu le chirurgien pour le diagnostic. Après quelques préliminaires sur le régime alimentaire, etc., le chirurgien a demandé : « Maintenant, êtes-vous prêt pour la très mauvaise nouvelle ? Vous avez un très mauvais cancer. Annie avait un cancer du côlon de stade quatre. Son pronostic allait de deux à cinq ans, en supposant qu'elle ait reçu une chimiothérapie. Elle est devenue palliative tout de suite. Nous paniquions. Le système nous a mis en contact avec l'hospice et nous avons eu la visite d'un travailleur de l'hospice. Nous avons été informés de l'AMM et du fait que le merveilleux médecin d'intervention rapide qui est venu chez nous après le retour d'Annie de cette opération d'urgence était autorisé à fournir l'AMM. Je ne peux pas exprimer l'énorme soulagement que nous avons ressenti tous les deux, sachant qu'elle n'aurait pas à mourir dans la douleur. On lui a conseillé de suivre une chimiothérapie, mais elle avait une exposition d'art au début du mois de juillet et elle ne voulait pas commencer la chimio avant cela.
Pendant ce temps, les troubles de l'élocution se sont aggravés. Pendant quelques mois, elle pouvait chuchoter, mais la parole disparaissait. Nous avons eu une séance avec un orthophoniste local qui n'a pas pu nous aider. Nous avons vu deux neurologues et Annie a subi de nombreux tests. Mais en fin de compte, ils voulaient qu'elle aille au Centre de la SLA à Vancouver, et nous vivions sur l'île de Vancouver, donc voyager, étant donné les problèmes de cancer persistants, aurait été difficile. Lorsque la SLA a été suggérée pour la première fois par l'une des infirmières visiteuses en soins à domicile, Annie m'a dit : « Si j'ai la SLA, alors je suis contente d'avoir un cancer.
Ne voyant aucun intérêt dans le traitement du cancer, elle s'est concentrée sur la qualité de vie. Elle passait beaucoup de temps dans le jardin. Et elle a créé de nouvelles peintures et de nouveaux tissus jusqu'à quelques jours avant sa mort. Elle avait complètement perdu la parole plusieurs mois avant sa mort, nous ne pouvions donc plus nous parler, à part ses notes d'écriture. La suspicion de SLA était maintenant très forte, car elle n'avait également aucun contrôle sur sa bouche et sa gorge, et avait donc beaucoup de mal à manger et à boire.
En fin de compte, elle n'a jamais eu de diagnostic concluant, mais la charmante médecin d'intervention rapide/prestataire d'AMM et ses collègues étaient très sûrs qu'Annie avait la SLA bulbaire en plus du cancer du côlon de stade quatre.
Vers la fin août 2020, ses douleurs abdominales sont revenues, et elle en avait juste assez. Sa mort, au moment et à l'endroit qu'elle a choisis, sur le canapé de notre salon, en présence de ses deux enfants et de moi, son mari, a été la mort la plus belle et la plus bienvenue que j'aie jamais pu imaginer. Elle m'a certainement montré comment c'est fait. Tellement incroyablement courageux.
Je n'aurais pas pu demander un traitement plus compatissant de la part des infirmières à domicile et du merveilleux médecin qui l'a libérée de sa douleur. MAiD a été une bénédiction absolue pour nous, et le décès d'Annie a été magnifiquement doux et très rapide. Je n'aurais rien changé.
Trish
En tant qu'aumônier d'hôpital en Ontario, j'ai eu le privilège de soutenir les patients et leurs familles tout au long du processus d'AMM. Je me considérais chanceux de pouvoir défendre ceux qui souhaitaient conserver ou reprendre un contrôle important sur leur vie en pouvant décider quand ils mourront. Mais cette expérience ne m'a que légèrement préparé aux montagnes russes émotionnelles à venir lorsque mon mari, John, a reçu un diagnostic de cancer de l'œsophage de stade quatre et m'a dit qu'il voulait absolument une assistance médicale à sa mort.
Avant même de parler de traitement, John était clair sur la façon dont il voulait mourir. C'était difficile à entendre parce qu'à ce moment-là, tout le monde pensait à la façon dont nous devions combattre cette terrible maladie. Ce n'était pas que John voulait mourir – non, il voulait vraiment vivre – mais il était certain dès le début de ce qu'il ne voulait pas. Je ne peux pas dire que j'ai été choqué; c'était John d'un bout à l'autre. Mais j'ai été choqué que cela nous arrive. Soudain, je me suis retrouvée à la place des membres de la famille que j'avais soutenus, aux prises avec leur propre déni de la réalité du diagnostic auquel ils étaient confrontés, et en même temps essayant de rattraper nos proches qui avaient des kilomètres d'avance dans leur propre vie. la prise de décision.
Une nuit, pas tout à fait quatre mois après le diagnostic, avec des traitements de radiothérapie et de chimiothérapie essayés et abandonnés, John a dit qu'il en avait assez. Même si j'avais soutenu sa décision d'être évalué et accepté dans sa demande d'AMM, tout à coup, c'était là. Cela allait arriver. Ce n'était plus seulement une idée. J'étais prêt à lui donner un peu plus de temps, à chérir ces bons jours qui valaient la peine de souffrir pendant les mauvais jours. Mais John était prêt et je devais rattraper mon retard et monter à bord.
Nous avons fixé une date dans deux semaines, et j'ai compris cela et nous nous sommes sentis installés et en paix. Puis, quelques jours plus tard, la santé de John s'est détériorée et il a été déterminé qu'il était en train de mourir. J'avais le sentiment qu'avec tout réglé, John se sentait suffisamment en sécurité pour commencer à lâcher prise. J'ai contacté notre fournisseur de MAiD et leur réponse a été compatissante et immédiate. Je suis très reconnaissant pour la clause de renonciation au consentement nouvellement ajoutée car, à ce moment-là, John n'était plus en mesure d'affirmer sa demande d'aide à mourir. Tout cela s'est produit bien plus tôt que prévu mais, plus important encore, cela s'est produit juste assez tôt pour John. Son décès était paisible, à la maison, et avec moi tenant sa main.
Après la mort de John, j'ai pensé à quel point le deuil pouvait être différent d'un décès par AMM pour les familles. Certes, il y avait des gens avec qui je sentais que je ne pouvais pas partager toute notre histoire par peur du jugement. J'ai pensé qu'il devait sûrement y avoir un groupe de soutien pour ceux qui rencontraient ce genre de deuil spécial et parfois isolant. Ma recherche m'a conduit aux gens de Dying With Dignity qui m'ont dirigé vers Bridge 4 You. Le soutien que j'ai reçu ici correspondait exactement à ce que j'espérais : pouvoir parler avec quelqu'un qui avait vécu ce que j'avais vécu, qui comprenait les émotions complexes avant et après l'AMM. Depuis, j'ai recommandé Bridge 4 You aux familles d'AMM dont j'ai pris soin dans le réseau de santé de notre communauté. C'est un travail tellement important et utile que vous faites.
Merci aux bénévoles de Bridge 4 You!
caroline
Mon mari Reid était un homme tellement gentil, heureux et optimiste. J'ai été immédiatement attiré par lui. Au moment de son diagnostic, il était (comme on dit) dans la fleur de l'âge. À 55 ans, il était en bonne santé, accompli et athlétique. Ironiquement, il se sentait tellement chanceux d'être en vie. Nous avions travaillé dur dans nos carrières et avions prévu une retraite anticipée. Nous avions de si grands rêves.
Juste avant de réaliser ces rêves, en janvier 2018, nous avons reçu une nouvelle dévastatrice. Reid a reçu un diagnostic de tumeur cérébrale agressive, un glioblastome. Notre monde s'est effondré alors que les mots des médecins sortaient de sa langue. Nous avons commencé à pleurer dès ce premier jour. Ce soir-là, dans le lit d'hôpital, nous avons eu notre première discussion sur l'AMM. Reid voulait avoir un certain contrôle sur son destin, et je l'ai entièrement soutenu.
Nous avons continué à vivre notre meilleure vie, coincés dans un voyage en Islande, et avons même escaladé quelques montagnes. pas de match pour la maladie.
Début décembre 2018, 11 mois après son diagnostic, le jour que je redoutais est arrivé. Reid a décidé qu'il était prêt. J'avais l'impression de ne pas avoir assez d'air. Ça faisait littéralement mal de respirer. Autant de fois que j'avais répété la conversation dans ma tête, je n'étais pas prêt.
L'AMM a été organisée pour le lundi suivant et cette semaine est devenue la semaine la plus longue de toute ma vie.
Le matin de sa mort, nous nous sommes tous réunis dans la chambre et chacun à tour de rôle racontait nos histoires. Reid a rigolé, ri et pleuré alors que nous racontions tous nos souvenirs préférés de lui. Ce fut une expérience incroyable. Puis, alors que sa musique rock préférée jouait doucement en arrière-plan, j'ai entendu les enfants dire à Reid combien ils l'aimaient tous, et tranquillement, confortablement, il s'est éclipsé. À ce moment-là, j'étais complètement heureux pour lui - heureux qu'il ait pu avoir la mort qu'il avait imaginée. Il est mort dans mes bras, dans sa propre maison, entouré de sa famille. Il aurait dit qu'il avait de la chance.
Reid ne voulait pas mourir. Je connaissais l'angoisse, le chagrin, l'amour d'une vie qu'il ne voulait pas quitter. Mais je pense que savoir que MAiD était une option, qu'il n'avait pas à souffrir inutilement, était un grand réconfort pour nous deux avant la journée.
La seule chose qui manquait à mon parcours était quelqu'un à qui parler, quelqu'un qui avait été là, quelqu'un qui avait vraiment compris. J'étais entouré d'enfants, de famille, d'amis et de personnel médical, mais honnêtement, je ne m'étais jamais senti aussi seul ou aussi effrayé.
Troie
Je vis en Alberta, je suis Métis et j'ai vécu la perte de mes deux parents à cause d'un cancer du poumon. Ils ont tous deux choisi d'avoir une mort assistée. Ma mère est décédée en 2017 alors que la législation avait moins d'un an avec un peu plus de trois semaines entre son diagnostic et son décès. Elle souffrait atrocement pendant cette période. Mon père est décédé en juillet 2020 cinq ans après son diagnostic. Être présent avec eux deux, ainsi qu'avec ma famille élargie à travers ces moments puissants, nous a liés de bien plus de façons que je ne peux le décrire et a cimenté mes liens avec la nation métisse.
Dans les moments où tout cela se produisait, j'étais tellement occupé à comprendre le concept, la perte imminente, les règles / processus concernant l'AMM, les soins pratiques et la course aux côtés de mes parents que je sais que je manqué un temps de réflexion important pour moi-même.
Je pense que le soutien de Bridge 4 You m'aurait été extrêmement utile s'il avait été disponible car :
-
Je ne savais pas quel genre de questions poser à qui que ce soit. Je me sentais très seul. surtout la première fois.
-
Je m'inquiétais de savoir à quel point parler de l'AMM au cas où cela serait perçu comme une influence et que les autres jugeraient mes parents pour leurs choix.
-
J'aurais aimé parler avec quelqu'un qui a compris qu'il ne s'agit pas seulement d'un processus légal mais d'une expérience très humaine avant tout.
En tant que bénévole de Bridge 4 You, j'ai hâte d'écouter toute personne qui vit l'aide médicale à mourir avec un être cher, qui a besoin de quelqu'un à qui parler, qui a été là.
Rouge-gorge
Ma famille et moi savions depuis des mois que mon père envisageait un décès par AMM, mais cela n'a pas facilité les choses lorsque nous avons appris une semaine à l'avance qu'il avait choisi une date.
Je me souviens encore du jour où il a mentionné son plan pour la première fois et comment j'ai eu l'impression que tout l'air avait été aspiré hors de la pièce. Au cours de plusieurs mois, mon père a abordé le sujet avec mes frères et sœurs et moi à quelques reprises, ce que j'ai interprété comme sa vérification s'il avait vraiment notre soutien. Et il l'a fait, complètement. Je n'étais pas prêt à penser à perdre mon père, mais je n'étais pas non plus sur le point de contester son droit de prendre cette décision.
Mon père avait une maladie pulmonaire et une partie de sa raison d'envisager l'AMM était que les personnes atteintes de cette maladie s'étouffaient essentiellement à mort, et naturellement il voulait éviter de mourir de cette façon. De plus, sa maladie provoquait une détérioration rapide de son état de santé général et rendait la respiration et même la parole très difficiles. Même ainsi, bien qu'il ait soulevé le sujet à quelques reprises et qu'il sache qu'il était de plus en plus malade, j'ai supposé que la fin était plus éloignée.
J'aurais dû comprendre à un moment donné qu'il se rapprochait d'être prêt. Le jour de la fête des mères, il m'a envoyé un e-mail (parce que c'était comme ça que mon père communiquait sur les choses difficiles) me disant à quel point il était fier de mes enfants et de moi. "Je suis fier de tout ce que vous avez fait", a-t-il conclu, avant de le signer avec l'habituel "J'adore papa, XXOO". Environ une semaine plus tard, lorsque mon frère m'a appelé pour me dire que papa avait choisi une date pour poursuivre l'intervention, tout s'est mis en place - ce message, certaines des autres choses qu'il m'avait dites à cette époque, et un état de santé question qu'il avait décidé de ne pas aborder. Il s'apprêtait à signer.
Dans les quelques semaines qui ont précédé sa mort le 27 mai 2021, la santé de mon père a continué de décliner. Pendant le temps que nous avons passé avec lui la semaine dernière, une fois que nous avons su qu'il avait choisi une date, il était clair pour moi qu'il était prêt à partir. Je n'étais pas prêt à ce qu'il parte, mais j'ai respecté son choix et je suis extrêmement reconnaissant d'avoir pu le soutenir tout au long du processus.
Je souhaite que ma famille et moi ayons pu trouver un meilleur soutien pour nous-mêmes pendant cette période. Je suis reconnaissant que ma famille et moi étions là l'un pour l'autre, mais j'aurais vraiment pu utiliser quelqu'un à qui parler qui avait vécu cela et qui pourrait me faire savoir à quoi m'attendre. Maintenant que je suis de l'autre côté, j'espère être cela pour les autres.
Suzz
Mon mari était policier et ambulancier et a vu d'innombrables personnes souffrir et vivre une tragédie. Il disait souvent : « Il y a des choses pires que la mort. C'était une déclaration inconfortable pour moi que je n'ai jamais vraiment comprise jusqu'à ce que nos vies changent avec sa propre maladie. On lui a diagnostiqué un glioblastome - un cancer du cerveau. Alors qu'il se remettait d'une opération chirurgicale, il a subi un grave accident vasculaire cérébral de l'artère cérébrale moyenne. Il est rentré à la maison deux mois et demi plus tard, incapable de marcher, de se tenir debout, de parler, de lire ou d'écrire. Il était sur un tube G et nécessitait des soins complets. Je me suis occupé de lui pendant 15 mois. C'était dévastateur. C'était traumatisant. Nos vies ont basculé. Dans un système de soins à domicile compliqué et défaillant, j'ai quitté mon travail pour m'occuper de lui. Il avait besoin de soins complets 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 et ne pouvait jamais être laissé seul. Avant que nos vies ne soient infectées par le glioblastome, nous avions une vie incroyable, pleine, aventureuse, réussie et belle.
Bien qu'il ait pu retrouver un peu de parole et sortir du tube G, il s'est retrouvé avec de nombreux déficits et peu de qualité de vie. Sa compréhension et son intelligence étaient intactes et il avait une conscience aiguë de tout. Il était essentiellement piégé dans un corps qui ne fonctionnait plus avec la capacité de ne dire que quelques mots.
Lorsque deux sujets de préoccupation sont apparus un an plus tard sur les scanners cérébraux, ainsi que des maux de tête et des crises d'épilepsie croissants, j'ai posé la question que personne ne voudrait jamais poser à quelqu'un qu'il aime. "Voulez-vous mourir?" Il a pu dire : « Ouais. Je lui ai demandé s'il voulait que j'obtienne de l'information sur l'aide médicale à mourir et il a répondu : « Ouais. La qualité de vie était tout pour lui et la réalité était que la mort allait arriver. J'ai tenté de plaider pour qu'il soit évalué et on m'a immédiatement dit que parce qu'il ne savait ni lire ni écrire, il ne serait pas admissible. J'ai une formation en counseling et en défense des droits en cas de crise et je savais que je devais creuser plus profondément dans le système pour être entendu.
Ce n'était pas un processus simple pour sa situation. Il y avait une panique systématique de ne pas savoir comment gérer son cas particulier et ses handicaps tout en veillant à ce que le protocole soit suivi. J'ai dû passer beaucoup de temps à porter le chapeau d'avocat avec très peu de temps ou de soutien pour comprendre qu'il allait mourir. L'AMM est une expérience unique et je soutiens pleinement le fait de permettre à quelqu'un de mourir dans la dignité, mais cela ne veut pas dire que ce n'était pas encore douloureux. Mon mari avait déjà assez souffert et il voulait mourir avant que le glioblastome n'envahisse complètement son cerveau. Grâce à son approbation pour MAiD, il a pu le faire.
Alors que j'ai navigué à travers ma propre guérison et mon chagrin, j'ai ressenti l'appel à faire partie de la communauté qui identifie le besoin et l'importance de soutenir les individus par le biais de l'AMM avec compassion, compréhension et expérience partagée.
La semaine avant la mort de mon mari, il montrait des signes de déclin. Il avait des problèmes de mémoire à court terme et il avait oublié qu'il était mourant le jour de l'AMM. Lorsque je lui ai rappelé qu'il était passé par le processus d'évaluation de l'aide médicale à mourir pour lui permettre de mourir dignement, il s'est souvenu et m'a souri, a levé le bras, a fléchi ses muscles et a dit : « Oui ! avec tant de fierté et d'autonomie. Pouvoir avoir accès à MAiD n'a pas enlevé des jours, cela a emporté une fin horrible.
« Il y a une envie de graver son nom sur un arbre. Dire que j'étais ici et que cela signifiait quelque chose; et c'est important.– Citation de Jason Silva, (cinéaste, futuriste, philosophe et conférencier)
Mon mari n'est plus là mais je continuerai à graver son nom (pour ainsi dire) dans tout ce que je fais au fur et à mesure que j'avance dans cette vie en soutenant les autres qui marchent sur ce chemin.
Marianne
Je n'ai pas été surpris lorsque ma mère m'a annoncé, après avoir entendu parler pour la première fois de l'AMM, que,« Si jamais cela devenait nécessaire, c'est ce que je veux faire !Mes frères et sœurs et moi avons souvent entendu pendant notre adolescence, lorsque maman travaillait dans une unité Alzheimer dans une maison de retraite, qu'elle ne voulait pas vivre comme ça. Elle estimait que le maintien de la dignité était de la plus haute importance, ainsi que le maintien d'une qualité de vie raisonnable. Moins de six mois après notre conversation sur l'AMM, elle a reçu un diagnostic de cancer, et environ un mois après, elle a utilisé l'AMM, au printemps 2017.
La chose avec laquelle j'ai le plus lutté a été d'essayer de porter plusieurs chapeaux en même temps. Au moment où ma mère a été diagnostiquée, je travaillais comme infirmière en soins palliatifs et faisais des visites à domicile aux personnes en phase terminale. J'ai vite découvert que je jonglais beaucoup - en essayant de défendre ma mère et de réaliser ses souhaits, en utilisant mes connaissances et mon expérience en soins infirmiers pour résoudre des situations et gérer ses symptômes, et aussi soutenir mes frères et sœurs. J'ai réalisé après coup que je n'avais pas pris soin de moi, et que j'avais mis de côté beaucoup de sentiments, pensant,"Eh bien, j'ai fait face à des situations similaires tant de fois au travail, c'est la même chose."Mais ce n'était pas le cas.
Quelques mois après le décès de maman, j'ai été contactée par l'une des travailleuses sociales impliquées dans l'AMM de maman. Deux d'entre eux envisageaient de démarrer un groupe de soutien (le premier au Canada!) et elle m'a demandé si je ressentais le besoin d'y participer, si cela serait utile. Je suis tellement contente de l'avoir fait et j'ai trouvé extrêmement utile de parler avec d'autres personnes qui avaient vécu la situation de l'AMM avec un membre de la famille ou un ami. Cela m'a aidé à réaliser que les sentiments que j'avais étaient normaux et que les membres du groupe étaient très ouverts à partager leurs sentiments et leurs situations, qui variaient énormément, bien sûr.
Une fois la session de 10 semaines terminée, j'ai senti que je pouvais, espérons-le, aider d'autres personnes aux prises avec divers problèmes liés à cette période extrêmement émouvante et sensible de leur vie. Cela m'a amené à devenir bénévole auprès de Palliative Manitoba et, finalement, à faire du bénévolat auprès de Bridge 4 You. J'espère que tous ceux qui sont venus sur ce site à la recherche d'un soutien vous contacteront et se connecteront - nous sommes là pour vous !
"J'ai appris que les gens oublieront ce que vous avez dit, les gens oublieront ce que vous avez fait, mais les gens n'oublieront jamais ce que vous leur avez fait ressentir."
Maya Angelou
POÈTE